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先天性肛门闭锁的分类

2009-08-15 08:22:0039健康网社区
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核心提示:先天性肛门闭锁症类型可分为:直肠内闭锁,先天性肛门直肠狭窄,肛门膜闭锁,肛门直肠闭锁。<br><br>

  先天性肛门闭锁症病变复杂,类型较多,但归纳起来有以下几种类型:

  ①肛门膜闭锁:肛门处可见凹陷,但无肛管,肛门与皮肤之间有一层膜而无贯通。在临床上把这种叫低位锁肛,容易治疗。

  ②先天性肛门直肠狭窄:婴儿出生后不易排便,仔细检查可发现肛门存在,但由于肛管和直肠之间狭窄,不易排出粪便。

  ③直肠内闭锁:肛门外观正常,肛管存在,但肛门与直肠之间不贯通,且有一定的距离间隔。这种畸形经常被忽视。

  ④肛门直肠闭锁:肛门处可见凹陷,但与直肠尾端之间相隔的距离大,直肠尾端在肛门直肠肌环以上,又叫高位锁肛,该种锁肛症较多见。

(实习编辑:陆云云)

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    • 邱晓虹主任医师首都医科大学附属北京儿童医院

      擅长领域:擅长小儿普外常见疾病的诊治:外科感染、软组织创伤、急腹症、小儿肝胆疾病,肛门直肠疾病及各类消化道畸形等。如:腹股沟斜疝、鞘膜积液、隐睾、包茎、先天性胆总管囊肿,各种先天性肛门闭锁及瘘管,肛门会阴各种感染形成的瘘管,先天性巨结肠,肠重复畸形,美克尔憩室,脐部畸形,颈部瘘管及囊肿。

    • 王东华主任医师襄阳市中心医院

      擅长领域:对胃肠、结直肠肿瘤及各种类型痔疮、肛瘘、直肠脱垂、先天性肛门狭窄、肛门闭锁、便秘等疾病的诊治有丰富的临床经验。

    • 葛午平副主任医师广东省妇幼保健院

      擅长领域:1、主要专长为小儿普外专业。 2、擅长小儿包皮过长、包茎、腹股沟斜疝、鞘膜积液、隐睾、阑尾炎、血管瘤、淋巴管瘤、肠套叠、肠道憩室、肠粘连、肠梗阻、肠系膜囊肿、胆总管囊肿、梗阻性黄疸、先天性巨结肠、先天性肠旋转不良、膈疝、肛门闭锁、肾积水、畸胎瘤、肝母细胞瘤、内胚窦瘤、腹部各种肿瘤、骶尾部肿块、后天性肛瘘、直肠肛门畸形等的诊断和治疗。开展小儿腹腔镜手术等。

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