先天性肛门闭锁图片

概述

先天性肛门闭锁是一种常见的先天畸形，其病因尚不明确。患儿出生后无胎便排出、腹胀便秘等症状。

治疗上以手术为主，包括肛管扩张术和肛门直肠成形术等。

症状

先天性肛门闭锁的典型表现为排便停止或异常减少，同时伴有腹胀、呕吐、烦躁不安、食欲减退等消化系统症状。部分患儿还可能出现尿频、尿急等泌尿系统症状。

病因

先天性肛门闭锁的具体病因目前尚未完全清楚，可能与胚胎发育过程中肛膜未正常闭合有关。

治疗

对于新生儿期发现的先天性肛门闭锁，应及时进行手术治疗。常用的手术方法包括肛管扩张术和肛门直肠成形术等。在手术前需要对患儿进行全面评估，确定最适合的手术方案，并制定相应的护理计划，确保手术的安全性和有效性。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。