结肠家族性息肉病属于遗传性疾病,临床统计5%-10%的患者可发生癌变。如果存在结肠家族性息肉病,需要定期进行结肠镜检查,并及时治疗。
结肠家族性息肉病是一种常染色体显性遗传疾病,主要特征是出现较多大小不等的良性腺瘤性息肉,同时伴有基因突变。一般情况下,结肠家族性息肉病患者的直系亲属中约有50%携带相同类型的基因突变,其中25%会出现同样的症状。此外,结肠家族性息肉病具有一定的遗传倾向,通常男性发病概率高于女性,且随着年龄增长,发病率会逐渐增加。如果不及时治疗,结肠家族性息肉病可能会发展为结肠癌,其恶变率约为5%-10%,建议患者积极遵医嘱进行治疗。
一旦确诊为结肠家族性息肉病,应及早进行手术切除,如经肛内镜微创术、内镜黏膜下剥离术等,以防止病情恶化或并发症的发生。对于没有出现明显症状的人群,则可以暂时观察,但要定期到医院复查,了解自身恢复情况。
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