先天性肛门闭锁伴直肠皮肤瘘是指新生儿出生时肛门处的肛门膜没有破裂,导致直肠末端与皮肤之间的异常通道形成。
先天性肛门闭锁是由于胚胎发育过程中消化道末端未正常开孔所致;直肠皮肤瘘则是由于直肠末端与皮肤之间存在异常通道。这两种情况都可能导致大便不能顺利排出,引起便秘等问题。患者可能表现为排便困难、腹胀、呕吐等症状,严重者甚至会出现小肠梗阻的情况。
针对这种情况,可以进行超声波检查以评估肠道结构是否完整,也可以通过X光检查来观察是否存在肠梗阻等并发症。治疗通常需要手术干预,如Hartmann术式或Soave术式,旨在建立一个正常的肛门开口。术后需密切监测患儿的生命体征以及伤口愈合情况。
先天性肛门闭锁伴直肠皮肤瘘是一种较为复杂的先天畸形,家长应注意定期带孩子到医院进行随访,同时关注孩子的饮食习惯,避免过度用力排便造成肛门部位损伤。
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