先天性肛门闭锁合并尿道瘘

先天性肛门闭锁合并尿道瘘是指肛门未开并伴有尿道与直肠相通的一种先天畸形。

先天性肛门闭锁是因为胚胎时期消化管下端与泌尿生殖窦之间的正常解剖关系发生异常导致的；而尿道瘘则可能因为胚胎期中胚层组织发育不全或者泌尿生殖窦膜没有完全闭合所引起。这两种疾病都属于先天性疾病范畴，且存在一定的关联性。

如果新生儿还伴有尿路梗阻或膀胱功能障碍，则可能会加重尿液积聚，增加尿道瘘的风险。

由于先天性肛门闭锁合并尿道瘘涉及到复杂的消化系统和泌尿系统的解剖结构异常，因此，在处理这类病例时，应由经验丰富的小儿外科医生在专业医疗团队的指导下进行评估和手术治疗。

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